Developed by Masashi Kato, Nagoya University Graduate School of Medicine. The Mt1-RET transgene was injected into the fertilized eggs of (BALB/c x C57BL/6) x BALB/c mice. C57BL/6 and BALB/c mixed background.
The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE must obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR/DEVELOPER. The RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use with the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. The RECIPIENT agrees to use this BIOLOGICAL RESOURCE as a collaboration with the DEPOSITOR.
C（3〜6か月）
C (3-6 months)
Cancer Research
true
条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>寄託者（開発者）の承諾を得る。利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。共同研究。
B6.Cg-Tg(Mt1-RET)304Ina/B6
B6.Cg-Tg(Mt1-RET)304Ina/B6
Dermatology Research
Masashi KATO
Chubu Univ.
Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol>
加藤 昌志
human RFP/RET cDNA, mouse MT-I promoter-enhancer, SV40 splicing signal-polyadenylation site, vector sequence
304-B6 RET
メタロチオネインプロモーター制御下でがん遺伝子RETを発現するトランスジェニックマウス (ライン304) 。生後数ヶ月以内に良性メラノサイト系腫瘍を発症する (100％) 。そのうちの65％が生後10～12ヶ月で悪性転化する。腫瘍発症およびがん化のメカニズムの解明に有用。RET Tgホモは致死。3週齢より無毛となる。,
304-B6 RET
Mouse Models for Human Disease
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr01709'>Genotyping protocol -PCR-</a>
名古屋大学大学院医学系研究科・加藤昌志。(BALB/c x C57BL/6) X BALB/cへトランスジーンのインジェクションにより作出。C57BL/6およびBALB/cの混合背景。
Carrier x Noncarrier
RBRC01709
Carrier x Noncarrier
Mt1-Ret 304 transgenic mice. The mice express the human RET under the control of the mouse MT1 promoter/enhancer. This Mt1-RET 304 strain is a model of cutaneous melanosis, and develops benign tumors 100% on the skin. Of these tumors, 65％ transform to malignant tumors in ten to twelve months after the birth. Tg homozygous mice are embryonic lethal.
中部大学
メタロチオネインプロモーター制御下でがん遺伝子RETを発現するトランスジェニックマウス (ライン304) 。生後数ヶ月以内に良性メラノサイト系腫瘍を発症する (100％) 。そのうちの65％が生後10～12ヶ月で悪性転化する。腫瘍発症およびがん化のメカニズムの解明に有用。RET Tgホモは致死。3週齢より無毛となる。